Processus biologiques impliqués dans la transmission des caractères génétiques d'un organisme à un autre. Les processus génétiques désignent aussi les processus biochimiques par lesquels l'information stockée dans un gène est lue pour aboutir à la fabrication de molécules (comme les protéines) qui auront un rôle actif dans le fonctionnement cellulaire.
Les roux partageraient bien plus qu’une simple couleur de cheveux. Des études scientifiques récentes indiquent que cette frange de la population souffrirait plus fréquemment de certaines maladies telles que la maladie de Parkinson, l’endométriose ou encore de cancers de la peau.
Le renouvellement cellulaire, processus continu de naissance et mort des cellules, influence notre vieillissement et notre santé. On dit souvent que notre corps se renouvelle entièrement tous les sept ans, mais cette idée est-elle vraiment exacte??
Un déficit immunitaire signifie que le système immunitaire d’une personne est affaibli ou fonctionne moins bien. Une personne peut naître avec une immunodéficience, on parle alors de déficit immunitaire primaire. Bien que le DIP soit généralement diagnostiqué durant l’enfance, certains cas ne sont détectés qu’à l’âge adulte.
L’âge biologique, c’est ce qu’on a coutume d’appeler l’âge de nos artères. Nous sommes souvent plus vieux biologiquement que notre âge de naissance le laisse penser. Selon la science, quelques ajustements de notre style de vie permettraient à notre organisme de rajeunir de 2 ou 3 ans.
Le syndrome de Rett est une maladie neurologique rare qui touche exclusivement les petites filles. Elle entraîne des déficiences cognitives et physiques graves. Si les symptômes sont pris en charge, les patientes peuvent avoir une espérance de vie de plusieurs dizaines d’années. Quels sont les traitements en cas de syndrome de Rett ? Quels espoirs pour l’avenir ?
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L'hémophilie est une maladie génétique qui se manifeste par des saignements fréquents et incontrôlables. Elle nécessite un traitement contraignant. La thérapie génique, un traitement médical prometteur qui cible les défauts génétiques, devrait changer la vie des patients.
Des chercheurs sont parvenus à mettre en évidence une signature épigénétique de la présence d’un vrai jumeau dans l’ADN. Un simple test salivaire permettrait de dire si vous aviez un jumeau dans le ventre de votre mère, sans même le savoir.
Certains cancers sont causés par des anomalies dans les gènes. Bien que la plupart des mutations génétiques soient inoffensives, il est possible que certaines cellules continuent à se diviser de manière incontrôlable, créant une tumeur cancéreuse. Quelles mutations sont héréditaires ? Et comment les détecter à temps ?
Les cas de polymastie, c’est-à-dire la présence d’un sein surnuméraire, sont rares, mais pas exceptionnels. Ces seins « en trop » peuvent concerner une série de localisations. Comment expliquer ce phénomène ?
Comment la couleur de nos yeux est-elle déterminée ? Des chercheurs offrent de nouvelles réponses... qui compliquent encore les choses. Ils ont trouvé pas moins de cinquante gènes supplémentaires qui jouent un rôle dans la couleur de nos yeux. Ces informations peuvent être utiles pour traiter les maladies oculaires et résoudre des crimes, entre autres.
Qu'est-ce qui rend certaines personnes plus aptes que d’autres à affronter le froid ? Une partie importante de la réponse se trouve dans notre ADN et une mutation génétique spécifique en serait responsable. Mais cette mutation pourrait aussi nous rendre plus vulnérables à certaines affections…
Une variation génétique influence-t-elle le devenir d’un mariage, heureux ou malheureux ? En tout cas, une association a été établie et elle est assez intrigante.
Pourquoi la cellule est-elle la structure de base de toute forme de vie ? Quelle est la part respective des protéines et de l’ADN dans le fonctionnement de la cellule ? Qu’appelle-t-on la « mort cellulaire » ?
Voudriez-vous connaitre les maladies que vous risquez de développer dans le futur ? Faut-il créer un passeport génétique pour chaque Belge ? Faut-il utiliser les données ADN pour faciliter l’identification de criminels ? Quels seraient les risques si votre employeur ou votre assureur pouvait
consulter vos données ADN ?
L'hypercholestérolémie familiale est une maladie qui ne présente aucun symptôme. En général, elle est découverte de manière fortuite ou après un accident cardiovasculaire grave comme un AVC ou une crise cardiaque. On estime que 90% des personnes atteintes sont non diagnostiquées. Pourtant, lorsque la maladie est suivie, les traitements sont efficaces.
Le sevrage tabagique est une véritable épreuve. Elle pourrait être rendue encore plus difficile par une mutation génétique qui concerne une proportion importante de la population.
La manière dont la maman, et plus généralement les proches, s’occupent d’un bébé va exercer une influence sur son développement génétique : le contact physique joue un rôle clé.
Une mutation génétique identifiée parmi les Amish est associée à une espérance de vie prolongée de dix ans, avec une protection contre toute une série de maladies.
La myopathie de Duchenne, ou dystrophie musculaire de Duchenne, est une grave maladie congénitale qui affecte les muscles. Dans 99,9% des cas, les patients sont de sexe masculin. Quel rôle joue l'hérédité dans la transmission de la maladie ?
Trop dormir ou pas assez : il a été démontré que la durée du sommeil pouvait avoir une influence sur le poids. Mais il semblerait que nous soyons inégaux devant le risque.
On sait que le paramètre génétique joue un rôle déterminant dans la taille d’un individu : on découvre que certains gènes ont une influence considérable, insoupçonnée jusqu'ici.
Tous les patients ne répondent pas de la même manière à la prise en charge du cancer de la prostate : les caractéristiques génétiques joueraient un rôle clé.
Pour la première fois, un lien de cause à effet a pu être établi entre l'excès de graisse dans le ventre, le risque de diabète de type 2 et celui de maladie cardiovasculaire (coronopathie).
Toute cellule cancéreuse a d’abord été, au départ, une cellule normale. Et les scientifiques sont aujourd’hui capables, d’une certaine façon, de remonter le temps. De lire dans la cellule cancéreuse les étapes par lesquelles celle-ci est passée, avant de devenir une menace pour la santé de l’individu.
Alors qu’une étude a identifié 200 gènes responsables de la calvitie, un spécialiste nous explique pourquoi il n’y a plus qu’un cheveu sur la tête à Mathieu. Et pourquoi cela pourrait bien encore durer 1.000 ans…