contextID: aangeboren_ziekten,erfelijke_ziekten,chromosomale_afwijkingen,aandoeningen_pasgeborene,kind
adUnit: 8667_R003
dossier:
struct
AB original
ADUNIT 8667_R003
ADUNIT_PRE 8667_
ADVERTORIAL_ID [empty string]
ARTNAV
array
1
array
1 2
2 Caractéristiques
2
array
1 3
2 Symptômes
3
array
1 4
2 Traitement
ARTY 33834
ART_ID 33834
AUTEUR Sara Claessens - journaliste santé
BLOCK_TITLE5
CIMKEY art22
CIMKEY2 art_33834
FORUMDISPLAY no
IMAGE_SRC 123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg
INREADDISPLAY yes
INREAD_PACK 5
METAKEY maladies congénitales,maladies héréditaires,anomalies chromosomiques,maladies du nouveau-né,enfants
MODIFIED_TIME 2022-03-21 12:25:00.0
PARAGLINKPLACE end
PICTDIR picts/
PUBLISHED_TIME 2022-03-22 00:00:00.0
RELLINK /article/douleur/maux-de-ventre-inexpliques-chez-lenfant-une-adenolymphite-mesenterique-37763
RUBRIEK_NAAM_FR aangeboren_ziekten,erfelijke_ziekten,chromosomale_afwijkingen,aandoeningen_pasgeborene,kind
SETCANONICAL https://fr.gezondheid.be/article/anomalies-chromosomiques/le-syndrome-de-deletion-22q11-le-syndrome-le-plus-frequent-apres-la-trisomie-21-33834
SLOTS slots
TAAL FR
TAALLINK https://www.gezondheid.be/artikel/chromosomale-afwijkingen/het-22q11deletiesyndroom-meest-voorkomende-syndroom-na-down-33806
THELINK /article/maladies-neuromusculaires/myopathie-de-duchenne-causes-et-symptomes-26854
THUMBDIR picts/thumbs/
TYPE5 dossier
USERNAME [empty string]
content5 <p> <span class="label">dossier</span> <div>Le syndrome de délétion 22q11 (syndrome de DiGeorge) est une maladie congénitale dont on estime qu'elle touche 1 personne sur 4000 à 5000. La cause est l'absence d'un élément d'information génétique (délétion) sur le bras long de l'un des deux chromosomes 22. Dans 85% des cas, une délétion (perte d'un fragment d'ADN) se produit spontanément en raison d'une mutation génétique. Les caractéristiques du syndrome sont très différentes d'une personne à l'autre.</div><br> </p>
content5link [empty string]
fuseaction art22
me a
pagepict5 <div class="imagebox"> <img src="https://image.gezondheid.be/xtra/123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg" title="" alt="123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg" loading="lazy"> </div>
paraglink [empty string]
restcontent5 <h2 id="2">Caractéristiques</h2> <p> <div class="imagebox rightalign"> <img src="https://image.gezondheid.be/xtra/123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg" title="" alt="123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg" loading="lazy" > </div> <div>Cette affection est également appelée syndrome Velo-Cardio-Facial. Ce terme fait référence à trois caractéristiques importantes du syndrome :</div><div><br></div><ul><li>Velo " est dérivé de " velum " (palais mou) : chez de nombreux patients, l'étanchéité entre les cavités buccales et nasales n'est pas correctement réalisée.</li><li>Le terme "cardio" fait référence à des problèmes cardiaques : environ la moitié des personnes atteintes du VCF présentent des anomalies cardiaques.</li><li>Le terme "facial" fait référence au visage : un certain nombre de caractéristiques externes sont typiques de ce syndrome.<br><br></li></ul> <p> <A class="subtopic" HREF="/article/syndrome-de-down/le-syndrome-de-down-trisomie-21-8124"> Voir aussi l'article : Le syndrome de Down (trisomie 21)</A></p> </p> <div id="bc-below-para-1" class="bc-placeholder"></div> <DIV class="pub">ad gpt-ad-INPAGE</DIV><div class="clear"></div> <div class="js-ad" id="gpt-ad-INPAGE" data-adshim data-adshim-format="inpage" data-adshim-slot="" data-adshim-targeting='{"AdType":"INPAGE"}' data-device="all" style="max-width: 620px;"></div> <div class="clear50"></div> <h2 id="3">Symptômes</h2> <p> <div><div>Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et en termes de gravité. Parfois, le trouble peut être reconnu dès le plus jeune âge, mais les symptômes peuvent n'apparaître qu'en grandissant. Ces caractéristiques se manifestent au niveau physique, développemental et (neuro)psychologique.</div></div><h3>Caractéristiques physiques</h3><ul><li>Anomalies hématologiques</li><li>Faible tonus musculaire</li><li>Anomalies du cœur</li><li>Troubles de l'<a href="https://www.passionsante.be/index.cfm?fuseaction=artperrub&t=404" target="_blank">immunité</a></li><li>Petite taille</li><li>Visage : large arête nasale, paupières étroites, petit menton, oreilles parfois anormalement formées.</li></ul><div><h3>Caractéristiques du développement</h3></div><ul><li>Développement moteur légèrement retardé</li><li>Retard dans le développement de la parole et du langage</li><li>Difficultés d'apprentissage et/ou handicap mental</li></ul><div><h3>Caractéristiques (neuro)psychologiques</h3></div><ul><li>Concentration limitée</li><li>Comportement de repli sur soi dans un environnement non familier, le contact avec les pairs est plutôt difficile.</li><li>Troubles de l'<a href="https://www.passionsante.be/index.cfm?fuseaction=artperrub&t=528" target="_blank">anxiété</a> et de l'humeur</li><li>À partir de la puberté, il existe un risque accru de troubles psychiatriques.<br><br></li></ul> <p> <A class="subtopic" HREF="/article/cancer/cancers-lesquels-sont-hereditaires-comment-les-detecter-33713"> Voir aussi l'article : Cancers : lesquels sont héréditaires ? Comment les détecter ?</A></p> </p> <h2 id="4">Traitement</h2> <p> <div>Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et en termes de gravité. Parfois, le trouble peut être reconnu dès le plus jeune âge, mais les symptômes peuvent n'apparaître qu'en grandissant. Ces caractéristiques se manifestent au niveau physique, développemental et (neuro)psychologique.</div><div><br></div><div>Ce syndrome ne peut être guéri. Le traitement vise donc à réduire les symptômes et à prévenir les problèmes de santé. En fonction des caractéristiques du syndrome et des plaintes qu'une personne développe, le traitement sera adapté en conséquence.</div><div><br></div><ul><li>Il est essentiel que les enfants atteints du syndrome subissent un examen cardiologique, étant donné la prévalence élevée des <a href="https://www.passionsante.be/index.cfm?fuseaction=artperrub&amp;t=121" target="_blank">problèmes cardiaques</a>.</li><li>Pour le développement du langage et de la parole, on peut demander l'aide d'un orthophoniste.</li><li>Pour les problèmes psychiatriques, une psychothérapie est recommandée et, si nécessaire, un médecin peut également prescrire des <a href="https://www.passionsante.be/index.cfm?fuseaction=artperrub&amp;t=178" target="_blank">médicaments</a>. En outre, il est important que les adolescents en pleine croissance atteints de VCF ou DiGeorge reçoivent un soutien pour développer leurs compétences sociales et leur résilience, et qu'ils prennent suffisamment conscience de ce que ce trouble signifie exactement dans leur vie.&nbsp;<br><br></li></ul> <p> <A class="subtopic" HREF="/article/maladies-neuromusculaires/myopathie-de-duchenne-causes-et-symptomes-26854"> Voir aussi l'article : Myopathie de Duchenne : causes et symptômes</A></p> </p> <p> <div><span style="font-weight: bold;">Sources:</span></div><div><a href="https://www.uzleuven.be/nl/velocardiofaciaal-syndroom-vcfs" target="_blank">uzleuven.be</a></div><div><a href="https://erfelijkheid.nl/ziektes/22q112-deletie-syndroom" target="_blank">erfelijkheid.nl</a></div><div><br></div> </p>
seo_titel le-syndrome-de-deletion-22q11-le-syndrome-le-plus-frequent-apres-la-trisomie-21-33834
tag anomalies-chromosomiques
ad gpt-ad-BANNER_ABOVE_newTOP

Le syndrome de délétion 22q11 : le syndrome le plus fréquent après la trisomie 21

Dans cet article
Le syndrome de délétion 22q11 : le syndrome le plus fréquent après la trisomie 21

dossier

Le syndrome de délétion 22q11 (syndrome de DiGeorge) est une maladie congénitale dont on estime qu'elle touche 1 personne sur 4000 à 5000. La cause est l'absence d'un élément d'information génétique (délétion) sur le bras long de l'un des deux chromosomes 22. Dans 85% des cas, une délétion (perte d'un fragment d'ADN) se produit spontanément en raison d'une mutation génétique. Les caractéristiques du syndrome sont très différentes d'une personne à l'autre.

Caractéristiques

123-DNA-chromos-genet-mat-02-19.jpg
Cette affection est également appelée syndrome Velo-Cardio-Facial. Ce terme fait référence à trois caractéristiques importantes du syndrome :

  • Velo " est dérivé de " velum " (palais mou) : chez de nombreux patients, l'étanchéité entre les cavités buccales et nasales n'est pas correctement réalisée.
  • Le terme "cardio" fait référence à des problèmes cardiaques : environ la moitié des personnes atteintes du VCF présentent des anomalies cardiaques.
  • Le terme "facial" fait référence au visage : un certain nombre de caractéristiques externes sont typiques de ce syndrome.

Voir aussi l'article : Le syndrome de Down (trisomie 21)

ad gpt-ad-INPAGE

Symptômes

Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et en termes de gravité. Parfois, le trouble peut être reconnu dès le plus jeune âge, mais les symptômes peuvent n'apparaître qu'en grandissant. Ces caractéristiques se manifestent au niveau physique, développemental et (neuro)psychologique.

Caractéristiques physiques

  • Anomalies hématologiques
  • Faible tonus musculaire
  • Anomalies du cœur
  • Troubles de l'immunité
  • Petite taille
  • Visage : large arête nasale, paupières étroites, petit menton, oreilles parfois anormalement formées.

Caractéristiques du développement

  • Développement moteur légèrement retardé
  • Retard dans le développement de la parole et du langage
  • Difficultés d'apprentissage et/ou handicap mental

Caractéristiques (neuro)psychologiques

  • Concentration limitée
  • Comportement de repli sur soi dans un environnement non familier, le contact avec les pairs est plutôt difficile.
  • Troubles de l'anxiété et de l'humeur
  • À partir de la puberté, il existe un risque accru de troubles psychiatriques.

Voir aussi l'article : Cancers : lesquels sont héréditaires ? Comment les détecter ?

Traitement

Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre et en termes de gravité. Parfois, le trouble peut être reconnu dès le plus jeune âge, mais les symptômes peuvent n'apparaître qu'en grandissant. Ces caractéristiques se manifestent au niveau physique, développemental et (neuro)psychologique.

Ce syndrome ne peut être guéri. Le traitement vise donc à réduire les symptômes et à prévenir les problèmes de santé. En fonction des caractéristiques du syndrome et des plaintes qu'une personne développe, le traitement sera adapté en conséquence.

  • Il est essentiel que les enfants atteints du syndrome subissent un examen cardiologique, étant donné la prévalence élevée des problèmes cardiaques.
  • Pour le développement du langage et de la parole, on peut demander l'aide d'un orthophoniste.
  • Pour les problèmes psychiatriques, une psychothérapie est recommandée et, si nécessaire, un médecin peut également prescrire des médicaments. En outre, il est important que les adolescents en pleine croissance atteints de VCF ou DiGeorge reçoivent un soutien pour développer leurs compétences sociales et leur résilience, et qu'ils prennent suffisamment conscience de ce que ce trouble signifie exactement dans leur vie. 

Voir aussi l'article : Myopathie de Duchenne : causes et symptômes

Sources:
uzleuven.be
erfelijkheid.nl

auteur : Sara Claessens - journaliste santé

Dernière mise à jour: mars 2022

Vous voulez recevoir nos articles dans votre boîte e-mail ?

Inscrivez-vous ici à notre newsletter.

vous pourrez vous désinscrire quand vous le souhaiterez
Nous traitons vos données personnelles conformément à la politique de confidentialité de Roularta Media Group NV.
ad gpt-ad-RECT_ABOVE
volgopfacebook

volgopinstagram

ad gpt-ad-RECT_MIDDLE
ad gpt-ad-RECT_BELOW
ad gpt-ad-BANNER_BELOW
ad gpt-ad-FLOORAD