Des chercheurs américains ont découvert de l’ADN masculin dans des cerveaux de femmes. Des cellules transmises par le fœtus.

Connaître son risque génétique de développer une maladie n’empêche pas, loin s’en faut, de continuer à adopter des comportements néfastes.

Il n'existe pas une cause exclusive à la démence. Les spécialistes épinglent plusieurs facteurs de risque.

La tension artérielle est considérée comme acceptable lorsqu'elle ne dépasse pas 140 mmHg et 90 mmHg (140/90). Pour les personnes souffrant de diabète ou de graves problèmes rénaux, ces valeurs devront être inférieures.

Les personnes avec des antécédents familiaux de cancer du côlon doivent éviter de consommer de l’alcool, en tout cas à un rythme régulier.

L'hallux valgus est une déformation progressive du gros orteil. Comment prévenir cette pathologie particulièrement douloureuse ?

Des chercheurs irlandais ont déterminé l’origine génétique de l’anophtalmie, c’est-à-dire l’absence de un ou des deux yeux à la naissance.

La forme hyperactive d’un gène baptisé FTO accroît nettement le risque d’obésité. Bonne nouvelle : l’activité physique l’affaiblit considérablement.

Les fumeurs qui grillent leur première cigarette peu après le réveil s’exposent à un risque considérablement accru de souffrir d’un cancer du poumon ou affectant la sphère tête-cou.

Le psoriasis est une maladie cutanée chronique, héréditaire mais non contagieuse. Quels sont les enfants à risques ?

Des recherches américaines explorent les propriétés « antivieillissement » de la rapamycine, un médicament utilisé pour prévenir le rejet d’organe.

Une équipe de spécialistes européens affirme avoir mis au point une méthode potentiellement infaillible de détection de la trisomie 21 au départ d’une simple analyse de sang maternel.

Une étude étonnante montre que les membres d’une communauté équatorienne, présentant une forme rare de nanisme, ne souffrent jamais de cancer ou de diabète !

Des chercheurs américains ont développé un traitement basé sur une protéine humaine, appelée biglycane, qui pourrait permettre d’améliorer les fonctions musculaires chez les patients atteints de myopathie de Duchenne, une forme de dystrophie musculaire.

La détection des troubles génétiques susceptibles d’affecter le fœtus repose, à l’heure actuelle, sur des techniques certes bien maîtrisées, mais qui présentent néanmoins des risques pour l’enfant.

Il était déjà bien connu que certains troubles psychiatrique graves – comme la schizophrénie ou la maladie bipolaire – reposaient sur une composante génétique solide ; et que le problème pouvait en quelque sorte devenir une « histoire familiale ».