La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif. C'est l’atteinte pulmonaire qui est responsable de l’essentiel de la morbidité et qui conditionne le pronostic vital. En Belgique, la mucoviscidose affecte près d’un nouveau-né sur 3000.
Pour les malades atteints de mucoviscidose, l’espérance de vie moyenne ne dépasse pas 50 ans : 85 % décèdent d’insuffisance respiratoire et souffrent de nombreuses infections ou inflammations chroniques. Comment cette maladie agit-elle ?
Chez l’enfant de Charlotte Van Strydonck, la mucoviscidose n’a été diagnostiquée qu’au septième mois de la grossesse. La jeune femme avait déjà deux enfants et elle et son partenaire ignoraient être porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie. Voici son témoignage.
En Europe et en Amérique du nord, la mucoviscidose affecte un nourrisson sur 2.500. L'espérance de vie moyenne est actuellement de 40 ans. Comment gérer cette pathologie au quotidien ?
Longtemps considérés comme stériles, les poumons abritent en réalité une communauté complexe de micro-organismes – bactéries, virus, champignons, archées – appelée microbiote pulmonaire. Cet écosystème n’est pas là par hasard : il joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé respiratoire et de l’immunité, à l’image du microbiote intestinal.
La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique, est la maladie héréditaire mortelle la plus courante en Belgique. Tous les dix jours, un bébé naît avec la mucoviscidose dans notre pays. 1.379 enfants et adultes belges en sont atteints. Cette maladie est incurable, mais pas contagieuse. Actuellement, l’espérance de vie moyenne est d’environ 49 ans.
Pour les malades atteints de mucoviscidose, l’espérance de vie moyenne ne dépasse pas 50 ans : 85 % décèdent d’insuffisance respiratoire et souffrent de nombreuses infections ou inflammations chroniques. Comment cette maladie agit-elle ?
Chez l’enfant de Charlotte Van Strydonck, la mucoviscidose n’a été diagnostiquée qu’au septième mois de la grossesse. La jeune femme avait déjà deux enfants et elle et son partenaire ignoraient être porteurs de la mutation génétique responsable de la maladie. Voici son témoignage.
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